簡而言之，唯一設備標識或UDI是使用標準格式在歐洲市場上所有醫(yī)療設備的條形碼。該數(shù)據(jù)庫將支持該數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫可為用戶和監(jiān)管者提供對已編碼設備信息的快速訪問。

      與當前未提及UDI的醫(yī)療器械指令（MDD）相反。新的《歐盟醫(yī)療器械條例》（EU MDR）的許多條款和附件中都提出了與在歐盟引入UDI相關的要求。但是，UDI并不是一個新話題。UDI是另一個示例，其中歐盟MDR只是使歐洲法規(guī)與時俱進，并與世界其他地方的醫(yī)療器械法規(guī)保持一致。例如，自2014年中以來，UDI已成為美國某些III類設備的要求。同樣遵循美國采用的方法，歐洲的UDI要求將在幾年內逐步實施。

根據(jù)新的歐盟MDR第10條，UDI屬于所有醫(yī)療器械制造商的基本義務之一，例如準備技術文檔。第27條包含建立歐洲UDI系統(tǒng)的任務。第28條包含建立UDI數(shù)據(jù)庫的要求。第29條要求制造商在數(shù)據(jù)庫中注冊其UDI。附件VI B部分列出了構成單個設備UDI的特定數(shù)據(jù)元素。

關于文檔所需的基本UDI（設備標識符）的引入時間：任何希望遵守新EU MDR的制造商都可以并且應該立即為其設備開發(fā)基本UDI。由于新技術文檔（附件II），新歐盟符合性聲明（附件IV）和新注冊數(shù)據(jù)（附件VI，A部分）將需要UDI。

關于文檔所需的基本UDI（設備標識符）的引入時間：任何希望遵守新EU MDR的制造商都可以并且應該立即為其設備開發(fā)基本UDI。新的技術文檔（附件II），新的歐盟符合性聲明（附件IV）和新的注冊數(shù)據(jù)（附件VI，A部分）都需要UDI。

      但是，制造商不必等待歐洲系統(tǒng)的開發(fā)。附件二第1.1（b）節(jié)指出，設備UDI基于“ a” UDI系統(tǒng)，而不是指定歐洲UDI系統(tǒng)。解釋是新的技術文檔，新的歐盟符合性聲明和新的注冊都可以基于另一個UDI系統(tǒng)（例如在美國使用的系統(tǒng)）進行準備。

與在技術文檔，合格聲明和注冊數(shù)據(jù)中引入基本的UDI（設備標識符）相反。完整的UDI標簽（包括生產數(shù)據(jù)）的引入階段類似于FDA采取的方法。

根據(jù)第123（f）和（g）條：從2021 年5月26 日起，III類設備將需要UDI標簽。從2023 年5月26 日起，對于IIa和IIb類設備將需要UDI標簽。對于2025年5月26 日起的I類設備。對于可重復使用的設備，設備本身還需要UDI，但在相應設備類標簽上的申請日期僅兩年之后。

如果是帶有私有品牌的OEM（ODM）產品，將會發(fā)生什么？顯然大多數(shù)OEM產品都無法很快滿足MDR 2017的要求。有什么可能的方法來保留OEM（ODM）產品的自有品牌？

雖然在企業(yè)中可能會經(jīng)常使用“自有品牌標簽商”，“私人標簽商”或“虛擬制造商”之類的術語，但它們在EU MDR中不存在，在原始指令中也不存在。根據(jù)第2條第30款的定義，以其名稱或商標銷售設備的公司為制造商。

      另請參閱MHRA關于虛擬制造的2019年指南“……實際上，適用于制造商和虛擬制造商的法規(guī)要求沒有區(qū)別。” 即使在該指令下也是如此。過去的區(qū)別在于，指定機構和主管當局對實施該指令的要求不太嚴格，部分原因是不清楚其他經(jīng)濟運營商（如進口商和分銷商）的義務。

根據(jù)歐盟MDR，各種經(jīng)濟運營商的義務更加明確。在歐盟市場上放置設備的唯一實體是；制造商（位于歐盟），進口商（來自非歐盟制造商的設備）或將系統(tǒng)或程序包投放市場的人員。發(fā)行人還有其他義務。但實際上，與該指令相比，自有品牌貼標商/私人貼標商/虛擬制造商的選擇沒有改變。

與任何企業(yè)對企業(yè)關系無關，仍然必須在設備標簽上標明具有法律責任的制造商的名稱和地址（以及統(tǒng)一的工廠符號），并且該實體/公司必須履行制造商的義務（第10條） 。這表示，在標簽上將“原始設備制造商”（OEM）標識為制造商（并且必須履行制造商的義務）。在這種情況下，私人貼標商可以充當進口商或分銷商，包括在標簽上標明其名稱，地址或商標。

或者，將在標簽上將私有標簽商標識為制造商（以及統(tǒng)一的工廠符號），在這種情況下，即使部分或全部外包或分包給OEM或其他方，私有標簽商也必須履行制造商的義務。 。歐盟MDR并未對此進行任何更改。

私人標簽商將在標簽上被標識為制造商（以及統(tǒng)一的工廠符號），在這種情況下，即使部分或全部外包或分包給OEM或其他方，私人標簽商也必須履行制造商的義務。歐盟MDR并未對此進行任何更改。私人標簽商將在標簽上被標識為制造商（以及統(tǒng)一的工廠符號），在這種情況下，即使部分或全部外包或分包給OEM或其他方，私人標簽商也必須履行制造商的義務。歐盟MDR并未對此進行任何更改。

對于許多與歐盟MDR相關的文件中使用“設備注冊”一詞，我有一個一般性的問題。“設備注冊”是“基本UDI”和“設備UDI”的注冊的同義詞，還是僅僅是“設備UDI”的注冊或完全不同的東西？

在歐盟MDR中，大多數(shù)時候都使用“注冊”，它是指通用的兩步注冊過程。第一步是注冊為經(jīng)濟運營商（請參閱第31條），第二步是注冊設備的詳細信息（請參見第29條）。

注冊設備涉及提供有關設備本身（請參見附件VI A部分第2節(jié)）及其UDI細節(jié)（請參見附件VI B部分）的全面詳細信息。

對于虛擬制造商，我有一個關于標簽更改的問題–假設VM可以滿足所有技術要求，標簽上應該出現(xiàn)誰？僅僅是VM還是OEM也應該出現(xiàn)？

根據(jù)附件I 23.2（c），名稱的制造商地址必須出現(xiàn)在標簽上。可以是OEM或虛擬制造商，只要滿足定義和義務即可。但是只能是一個，并且必須與出現(xiàn)在歐盟符合性聲明，指定機構證書和EUDAMED數(shù)據(jù)庫中的制造商名稱和地址相同。

EUMDR可能需要多達三名經(jīng)濟經(jīng)營者在標簽或隨附的文件中注明其名稱和地址；制造商及其適用的授權代表和進口商。在EUMDR中定義了所有這三個方面，并定義了他們的義務。盡管EUMDR并沒有禁止在標簽上添加其他經(jīng)濟運營商名稱和地址，但至少應清楚該名稱出現(xiàn)在標簽上的功能和用途。