什么是CLP法規(guī)？
什么是CLP法規(guī)？
必須對所有物質(zhì)和混合物進行分類，任何危險物質(zhì)都必須根據(jù)《關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝的規(guī)定》（CLP規(guī)定）進行標(biāo)簽和包裝，然后才能投放市場。對于每天使用清潔產(chǎn)品或油漆等混合物的工人和消費者而言，這一點很重要。其中一些含有危險物質(zhì)，需要小心處理，并遠離兒童。
CLP法規(guī)于2009年1月20日生效。該法規(guī)使歐盟法規(guī)與聯(lián)合國全球統(tǒng)一制度（GHS）保持一致。該法規(guī)取代了之前的兩部立法，即《危險物質(zhì)指令》和《危險制劑指令》。國際公認的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽有助于保護人類健康和環(huán)境。例如，當(dāng)將化學(xué)品的危害傳達給使用它們的工人和消費者時，標(biāo)準(zhǔn)化的聲明和象形圖很有用。
在將化學(xué)品投放市場之前，該行業(yè)必須確定此類物質(zhì)和混合物對人體健康和環(huán)境的潛在風(fēng)險，并根據(jù)已識別的危害對其進行分類。危險化學(xué)品也必須按照標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)進行標(biāo)簽，以便工人和消費者在操作之前了解其影響。
由于這一過程，化學(xué)品的危害通過標(biāo)簽和安全數(shù)據(jù)表上的標(biāo)準(zhǔn)聲明和象形圖傳達。例如，當(dāng)供應(yīng)商將某種物質(zhì)標(biāo)識為“急性毒性類別1（口服）”時，標(biāo)簽上將包括危險說明“吞咽致命”，“危險”一詞以及帶有骷髏和交叉骨的象形圖。
分類何時統(tǒng)一？
最危險的物質(zhì)，尤其是引起呼吸道過敏，癌癥，突變或?qū)ι秤卸镜奈镔|(zhì)，具有統(tǒng)一的分類。這是在歐盟一級達成的協(xié)議，對所有該物質(zhì)的供應(yīng)商都具有法律約束力。
歐盟成員國，物質(zhì)的制造商，進口商和下游用戶可以提議某種物質(zhì)如果屬于危險物質(zhì)，則應(yīng)具有統(tǒng)一的分類。歐盟成員國也可以提議修改現(xiàn)有分類。
每當(dāng)有建議統(tǒng)一一種物質(zhì)的分類時，都會組織一次公眾咨詢。磋商會持續(xù)45天，來自歐盟或世界其他地區(qū)的任何人都可以發(fā)表評論。收到來自歐盟成員國，代表行業(yè)或民間社會的專家，公司和組織的評論。
咨詢期過后，ECHA的風(fēng)險評估委員會（RAC）會根據(jù)收到的意見準(zhǔn)備有關(guān)該提案的科學(xué)意見。該意見必須在收到提案后的18個月內(nèi)通過。RAC檢查提議的所有危險類別的證據(jù)，以及在公眾咨詢期間公開征詢意見的證據(jù)。在檢查證據(jù)之后，他們還可以考慮另一種更適合于物質(zhì)分類的類別。
ECHA將RAC的意見和在公眾咨詢期間收到的任何評論發(fā)送給歐盟委員會，由該委員會決定該提案并更新CLP法規(guī)附錄VI中的統(tǒng)一分類列表。
自我分類
對于大多數(shù)物質(zhì)，分類不統(tǒng)一，即使某種物質(zhì)具有統(tǒng)一的分類，也不一定適用于所有危險類別。在這種情況下，公司需要對其物質(zhì)和混合物進行自分類。重要的是收集所有可用信息，評估其可靠性并根據(jù)分類標(biāo)準(zhǔn)對其進行審查，然后再得出自我分類的結(jié)論。
重要的信息來源是行業(yè)協(xié)會和C＆L清單中的現(xiàn)有分類。
CLP –大局
CLP處理擺在歐盟工業(yè)，專業(yè)和消費市場上的大多數(shù)化學(xué)品。
歐盟有20多個法律涉及化學(xué)物質(zhì)的分類和標(biāo)簽，這意味著一旦對物質(zhì)進行了分類，就會引入其他法律要求來控制其使用。這些范圍從對雇主進行工作場所風(fēng)險評估的要求到在產(chǎn)品上獲得生態(tài)標(biāo)簽的可能性。
當(dāng)由于分類而無法將某種物質(zhì)投放市場時，公司需要尋找更安全的替代品。例如，分類為致癌，致突變或有毒的物質(zhì)不能用于供應(yīng)給消費者的一定濃度以上的混合物中。另一個例子是，可以將此類別的化學(xué)物質(zhì)添加到高度關(guān)注的物質(zhì)候選清單中，這意味著將來可能需要授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。最近的一個例子是雙酚A，雙酚A在2016年7月被列為1B繁殖類別的有毒物質(zhì)，現(xiàn)提議用于候選清單。
